Icotinib hidroklorür tabletleri | China Drugs ListIcotinib hydrochloride tablets | China Drugs List
Genel referans bilgisidir; tıbbi tavsiye, reçete veya ilaç tedarik teklifi değildir. Güncel onayı, erişilebilirliği ve uygunluğu yetkili uzmanlara doğrulatın.
- Marka
- Conmana
- Şirket
- Betta Pharmaceuticals
- İlaç türü
- Kimyasal ilaçChemical medicine
- Tedavi alanı
- OnkolojiOncology
- Kamuya açık kaynakta belirtilen endikasyonlar
- Duyarlılaştırıcı EGFR mutasyonu olan lokal ileri veya metastatik NSCLC'nin birinci basamak tedavisinde monoterapi (ürün bilgisinin Klinik Çalışmalar bölümüne bakın). Başlıca platin temelli kombinasyon olmak üzere en az bir kemoterapi rejiminin başarısızlığı sonrasında lokal ileri veya metastatik NSCLC'de monoterapi de denenebilir. Ayrıca duyarlılaştırıcı EGFR mutasyonu olan evre II-IIIA NSCLC'de ameliyat sonrası adjuvan monoterapi olarak. EGFR yabanıl tip NSCLC için önerilmez.Monotherapy as first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation (see the Clinical Trials section of the label). Monotherapy may also be tried for locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen, primarily a platinum-based combination. Also as postoperative adjuvant monotherapy for stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation. Not recommended for EGFR wild-type NSCLC.
- Endikasyon kaynağı ve kapsamı
- Kaynak tarih(ler)i: 2025, 2026. Endikasyonlar, üreticinin NHSA'ya sunduğu kamuya açık başvurudan aktarılmıştır; bu, güncel ürün bilgisinin tamamının doğrulandığı anlamına gelmez.Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- Reçeteleme bilgilerinin sınırlamaları
- Tam resmî reçeteleme bilgileri elde edilmiştir. Çin anakarası ürün bilgisi. Tam belge eski bir sürümdür; daha yeni endikasyonlar ayrı duyurular veya başvurularla desteklenmektedir.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label. The full document is an older version; newer indications are supported by separate announcements or submissions.
- Çin'deki erişim durumu
- Geçmiş Çin ruhsatı doğrulanmıştır; her ürünün piyasada halen kesintisiz bulunabilirliği kontrol edilmemiştir.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Yurt dışı durumu
- Her pazar için ayrı doğrulama bekleniyor.Market-by-market verification pending.
- Sigorta sınıflandırması
- Ulusal sigorta kapsamına dahil (Kategori B)Included in national insurance (Category B)
- Sigorta listesi sürümü
- 2025 sürümü; 1 Ocak 2026 tarihinde yürürlüğe girmiştir2025 edition; effective 1 January 2026
- Sigorta kısıtlamaları
- Şunlarla sınırlıdır: (1) duyarlılaştırıcı EGFR mutasyonu olan lokal ileri veya metastatik NSCLC'nin birinci basamak tedavisi; (2) en az bir kemoterapi rejiminin başarısızlığı sonrasında lokal ileri veya metastatik NSCLC; (3) duyarlılaştırıcı EGFR mutasyonu olan evre II-IIIA NSCLC'nin ameliyat sonrası adjuvan tedavisi.Restricted to: (1) first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation; (2) locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen; (3) postoperative adjuvant treatment of stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation.
- Sigorta dönemi
- 2026-01-01 – 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Sigorta doğrulama notları
- Etkin madde/formülasyon adının tam veya normalleştirilmiş eşleşmesiyle belirlenmiştir. Geri ödeme yine de dozaj formuna ve listelenen ödeme kısıtlamalarına bağlıdır.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.