Icotinib hydrochloride — таблетки | China Drugs ListIcotinib hydrochloride tablets | China Drugs List
Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.
- Торгова назва
- Conmana
- Компанія
- Betta Pharmaceuticals
- Тип ліків
- Хімічний препаратChemical medicine
- Терапевтична галузь
- ОнкологіяOncology
- Показання з публічного джерела
- Монотерапія як лікування першої лінії місцевопоширеного або метастатичного NSCLC із сенсибілізувальною мутацією EGFR (див. розділ «Клінічні дослідження» інструкції). Монотерапію також можна спробувати при місцевопоширеному або метастатичному NSCLC після невдачі щонайменше однієї схеми хіміотерапії, переважно комбінації на основі платини. Також як післяопераційна ад’ювантна монотерапія NSCLC стадії II-IIIA із сенсибілізувальною мутацією EGFR. Не рекомендовано при NSCLC із диким типом EGFR.Monotherapy as first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation (see the Clinical Trials section of the label). Monotherapy may also be tried for locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen, primarily a platinum-based combination. Also as postoperative adjuvant monotherapy for stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation. Not recommended for EGFR wild-type NSCLC.
- Джерело та межі показань
- Дата(и) джерела: 2025, 2026. Показання перенесено із загальнодоступної заявки виробника до NHSA; це не підтверджує повноту чинної інструкції.Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- Обмеження інструкції
- Отримано повну офіційну інструкцію для медичного застосування. Інструкція для материкового Китаю. Повний документ є старішою версією; нові показання підтверджуються окремими оголошеннями або заявками.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label. The full document is an older version; newer indications are supported by separate announcements or submissions.
- Статус доступності в Китаї
- Історичне схвалення в Китаї підтверджено; поточну безперервну доступність на ринку перевірено не для всіх препаратів.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Закордонний статус
- Очікується перевірка за окремими ринками.Market-by-market verification pending.
- Страхова класифікація
- Включено до національної системи страхування (категорія B)Included in national insurance (Category B)
- Версія страхового переліку
- Редакція 2025 року; діє з 1 січня 2026 року2025 edition; effective 1 January 2026
- Обмеження покриття
- Лише для: (1) лікування першої лінії місцевопоширеного або метастатичного NSCLC із сенсибілізувальною мутацією EGFR; (2) місцевопоширеного або метастатичного NSCLC після невдачі щонайменше однієї схеми хіміотерапії; (3) післяопераційного ад’ювантного лікування NSCLC стадії II-IIIA із сенсибілізувальною мутацією EGFR.Restricted to: (1) first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation; (2) locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen; (3) postoperative adjuvant treatment of stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation.
- Період покриття
- 2026-01-01 — 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Примітки перевірки покриття
- Збіг за точною або нормалізованою назвою діючої речовини/складу. Відшкодування витрат і надалі залежить від лікарської форми та зазначених обмежень оплати.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.