Olaparib — таблетки | China Drugs ListOlaparib tablets | China Drugs List

Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.

Інші

Торгова назва
Lynparza
Компанія
AstraZeneca AB (власник реєстраційного посвідчення в ЄС)AstraZeneca AB (EU authorization holder)
Тип ліків
Хімічний препаратChemical medicine
Терапевтична галузь
ОнкологіяOncology
Показання з публічного джерела
Резюме джерела Європейського союзу: окремі застосування включають підтримувальне лікування поширеного епітеліального раку яєчників, маткових труб або первинного раку очеревини високого ступеня злоякісності з мутаціями BRCA1/2 після відповіді на першу лінію хіміотерапії на основі платини; платиночутливого рецидиву після відповіді на платину; та HRD-позитивного поширеного захворювання з bevacizumab після відповіді на хіміотерапію платиною плюс bevacizumab. Також охоплює визначені види раку молочної, підшлункової та передміхурової залоз із мутаціями BRCA і підтримувальне лікування поширеного або рецидивного pMMR-раку ендометрія з durvalumab за відсутності прогресування на durvalumab плюс carboplatin і paclitaxel. Кожен варіант і комбінацію див. в інструкції за посиланням.European Union source summary: Selected uses include maintenance treatment of advanced BRCA1/2-mutated high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer after response to first-line platinum chemotherapy; platinum-sensitive relapsed disease after a platinum response; and HRD-positive advanced disease with bevacizumab after response to platinum chemotherapy plus bevacizumab. Also covers specified BRCA-mutated breast, pancreatic and prostate cancers, and maintenance of advanced or recurrent pMMR endometrial cancer with durvalumab after non-progression on durvalumab plus carboplatin and paclitaxel. See the linked label for each setting and combination.
Джерело та межі показань
Інформація про препарат у Європейському союзі; дата перегляду: 2 листопада 2026; точну дату редакції окремо не визначали. Окремі закордонні показання; не підтверджує перелік показань, схвалених у Китаї.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
Обмеження інструкції
Наведено посилання на офіційну закордонну інструкцію; повну чинну китайську інструкцію не перевірено.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
Статус доступності в Китаї
Схвалення в Китаї, чинні схвалені показання та безперервна доступність на ринку не були незалежно перевірені в цьому огляді англомовних джерел.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
Закордонний статус
Див. документи закордонного регулятора / виробника за посиланнями. Схвалення та показання залежать від юрисдикції; поточні постачання не підтверджено.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
Страхова класифікація
Ще не перевіреноNot yet verified
Версія страхового переліку
Очікується перевірка за національним медичним страхуванням КитаюChinese national insurance review pending
Примітки перевірки покриття
Для цього нового запису рішення щодо відшкодування витрат не встановлено; відсутність інформації не доводить виключення з покриття.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.

Джерела

Дані перевірено:

Відкрити інтерактивний запис, ціни та обговорення