Trastuzumab emtansine 注射用製剤 | China Drugs ListTrastuzumab emtansine for injection | China Drugs List
公開参考情報であり、医療上の助言、処方、医薬品の供給の申し出ではありません。現在の承認、入手可能性、適合性は資格を持つ専門家に確認してください。
その他
- 商品名
- Kadcyla
- 企業
- Genentech, Inc.
- 医薬品の種類
- バイオ医薬品Biologic
- 治療領域
- 腫瘍学Oncology
- 公開資料に記載された適応症
- 米国の単剤適応症は、trastuzumabとタキサン系薬による治療後のHER2陽性転移性乳がんで、転移性疾患の治療歴がある、または補助療法中か終了後6か月以内に再発した場合です。術前のタキサン系薬・trastuzumabベース治療後に浸潤性病変が残るHER2陽性早期乳がんの補助療法も適応です。承認されたHER2検査が必要です。US single-agent indications cover HER2-positive metastatic breast cancer after trastuzumab and a taxane, with prior metastatic therapy or recurrence during or within six months of adjuvant treatment. Adjuvant use also covers HER2-positive early breast cancer with residual invasive disease after preoperative taxane and trastuzumab-based treatment. An authorized HER2 test is required.
- 適応症の出典と範囲
- 米国添付文書：2026年3月改訂。海外の適応症の一部であり、中国での承認範囲を証明するものではありません。US prescribing information revised March 2026. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- 添付文書情報の制限
- 海外の公式添付文書へのリンクがあります。中国の現行完全版添付文書は検証していません。Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- 中国での供給状況
- 今回の英語資料の確認では、中国の承認内容と現在の入手可能性を独立して検証していません。Chinese approval details and current availability have not been independently verified in this English-source review.
- 海外の状況
- リンク先の海外規制当局・製造元の資料をご覧ください。承認と適応症は国・地域ごとに異なり、現在の供給状況は確認されていません。See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- 保険分類
- 未確認Not yet verified
- 保険目録の版
- 中国の国民医療保険への収載状況は確認待ちChinese national insurance review pending
- 保険確認に関する注記
- 今回追加した記録について保険給付の判定は行っていません。情報がないことは給付対象外である証拠ではありません。No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
情報源
- https://www.gene.com/download/pdf/kadcyla_prescribing.pdf
- Kadcyla — 米国添付文書Kadcyla — US prescribing information
Official prescribing information · US prescribing information revised March 2026
2026年11月2日に英語の一次資料を開いて確認しました。この要約は米国の適応症の一部を示しており、中国の現行承認範囲全体を示すものではありません。English primary source opened on 2 November 2026. The summary lists selected US indications, not the complete current Chinese approved scope.
- FDA NDCディレクトリ — 包装情報の参考資料FDA NDC directory — packaging reference
Supplied report reference · Report dated 25 October 2026
追跡可能性を確保するため、元の報告書の引用を保持しています。この引用だけでは、中国の承認、ブランドの同一性、製剤の同等性、同条件で比較できる価格は検証できません。WACの単位・包装換算は別途確認が必要です。Original report citation retained for traceability. This citation alone does not verify Chinese approval, brand identity, equivalent formulations or like-for-like prices. WAC unit and pack conversions require separate confirmation.
- Texas DSHS — 2026年年間WAC報告書Texas DSHS — 2026 annual WAC report
Supplied report reference · Report dated 25 October 2026
追跡可能性を確保するため、元の報告書の引用を保持しています。この引用だけでは、中国の承認、ブランドの同一性、製剤の同等性、同条件で比較できる価格は検証できません。WACの単位・包装換算は別途確認が必要です。Original report citation retained for traceability. This citation alone does not verify Chinese approval, brand identity, equivalent formulations or like-for-like prices. WAC unit and pack conversions require separate confirmation.
- 深圳新風和睦家病院 — 公開価格Shenzhen New Frontier United Family Hospital — public prices
Supplied report reference · Report dated 25 October 2026
追跡可能性を確保するため、元の報告書の引用を保持しています。この引用だけでは、中国の承認、ブランドの同一性、製剤の同等性、同条件で比較できる価格は検証できません。WACの単位・包装換算は別途確認が必要です。Original report citation retained for traceability. This citation alone does not verify Chinese approval, brand identity, equivalent formulations or like-for-like prices. WAC unit and pack conversions require separate confirmation.
根拠確認：