Conbercept 眼科用注射剤 | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
公開参考情報であり、医療上の助言、処方、医薬品の供給の申し出ではありません。現在の承認、入手可能性、適合性は資格を持つ専門家に確認してください。
- 企業
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- 医薬品の種類
- バイオ医薬品Biologic
- 治療領域
- 眼科Ophthalmology
- 公開資料に記載された適応症
- 次の治療に用います。(1) 新生血管型（滲出型）加齢黄斑変性（nAMD）、(2) 病的近視に伴う脈絡膜新生血管（pmCNV）による視力障害、(3) 糖尿病黄斑浮腫（DME）による視力障害、(4) 網膜静脈分枝閉塞症（BRVO）または網膜中心静脈閉塞症（CRVO）を含む網膜静脈閉塞症（RVO）に伴う黄斑浮腫による視力障害。For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- 適応症の出典と範囲
- 出典日付：2025. 適応は公開されたNHSAへの製造業者提出資料から転記したもので、現行の添付文書全体を検証したものではありません。 追加の適応は、古い添付文書全文ではなく、より新しい発表や提出資料に基づく場合があります。適応の情報源を参照してください。Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- 添付文書情報の制限
- 公式に公開された提出資料と照合して適応を確認しました。添付文書原本の全文はまだ入手できていません。Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- 中国での供給状況
- 過去の中国での承認は確認済みです。すべての製品について現在も継続して市場で入手できるかを確認したわけではありません。Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- 海外の状況
- 市場ごとの確認待ちです。Market-by-market verification pending.
- 保険分類
- 国家医療保険に収載（区分B）Included in national insurance (Category B)
- 保険目録の版
- 2025年版、2026年1月1日施行2025 edition; effective 1 January 2026
- 保険の制限
- 次に限ります。(1) 50歳を超える患者の滲出型加齢黄斑変性（AMD）、(2) 糖尿病黄斑浮腫（DME）による視力障害、(3) 脈絡膜新生血管（CNV）による視力障害、または(4) BRVOまたはCRVOを含む網膜静脈閉塞症（RVO）に伴う黄斑浮腫による視力障害。さらに次のすべての条件が必要です。三級病院または二級以上の眼科専門病院の眼科医による処方、初回処方時の患眼のベースライン矯正視力0.05-0.5、事前承認と初回申請時の血管造影またはOCTの根拠提出（全身状態により血管造影ができない場合はOCT血管造影でも可）、片眼あたり累積最大9単位かつ初年度最大5単位。Aflibercept、ranibizumab、conbercept、faricimab、brolucizumabの単位を合算します。Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- 保険確認に関する注記
- 成分名・製剤名の完全一致または正規化後の一致により照合しました。保険給付は引き続き剤形と記載された給付制限によります。Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.