Conbercept 안과용 주사제 | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
공개 참고 정보이며 의학적 조언, 처방 또는 의약품 공급 제안이 아닙니다. 현재 승인, 이용 가능성 및 적합성은 면허가 있는 전문가에게 확인하세요.
- 회사
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- 약품 유형
- 생물학적 의약품Biologic
- 치료 분야
- 안과Ophthalmology
- 공개 출처에 기록된 적응증
- 다음의 치료에 사용합니다. (1) 신생혈관성(습성) 연령관련 황반변성(nAMD); (2) 병적 근시에 속발하는 맥락막 신생혈관으로 인한 시력장애(pmCNV); (3) 당뇨병성 황반부종(DME)으로 인한 시력장애; (4) 망막분지정맥폐쇄(BRVO) 또는 망막중심정맥폐쇄(CRVO)를 포함한 망막정맥폐쇄(RVO)에 속발하는 황반부종으로 인한 시력장애.For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- 적응증 출처 및 범위
- 출처 날짜: 2025. 적응증은 공개된 NHSA 제조업체 제출자료에서 옮겼으며, 최신 허가사항 전체를 검증한 것은 아닙니다. 추가 적응증은 이전의 전체 허가사항 문서보다 새로운 공고나 제출자료에 근거할 수 있습니다. 적응증 출처를 참조하십시오.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- 처방 정보의 한계
- 공식 공개 제출자료와 대조하여 적응증을 확인했습니다. 원본 허가사항 전문은 아직 확보되지 않았습니다.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- 중국 내 공급 상태
- 과거 중국 허가는 확인했습니다. 모든 제품의 현재 지속적인 시장 공급 여부를 확인한 것은 아닙니다.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- 해외 현황
- 시장별 확인 대기 중.Market-by-market verification pending.
- 보험 분류
- 국가 의료보험 등재(B분류)Included in national insurance (Category B)
- 보험 목록 판본
- 2025년판; 2026년 1월 1일 시행2025 edition; effective 1 January 2026
- 보험 제한
- 다음에 한합니다. (1) 50세 초과 환자의 습성 연령관련 황반변성(AMD); (2) 당뇨병성 황반부종(DME)으로 인한 시력장애; (3) 맥락막 신생혈관(CNV)으로 인한 시력장애; 또는 (4) BRVO 또는 CRVO를 포함한 망막정맥폐쇄(RVO)에 속발하는 황반부종으로 인한 시력장애. 다음 요건도 모두 충족해야 합니다. 3급 병원 또는 2급 이상 안과 전문병원의 안과 전문의 처방; 최초 처방 시 해당 눈의 기저 교정시력 0.05-0.5; 사전 승인과 최초 신청 시 혈관조영술 또는 OCT 근거 제출(전신 상태로 혈관조영술이 불가능하면 OCT 혈관조영술 제출 가능); 눈당 누적 최대 9단위, 첫해는 최대 5단위. Aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab 및 brolucizumab의 단위를 합산합니다.Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- 보험 확인 참고
- 정확하거나 정규화된 성분명/제형명으로 일치시켰습니다. 급여 적용 여부는 여전히 제형과 명시된 지급 제한에 따릅니다.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.