Conbercept preparat do wstrzykiwań do oka | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
Publiczne informacje referencyjne, nie porada medyczna, recepta ani oferta leku. Aktualne dopuszczenie, dostępność i zasadność potwierdź z uprawnionym specjalistą.
- Firma
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- Rodzaj leku
- Lek biologicznyBiologic
- Obszar terapeutyczny
- OkulistykaOphthalmology
- Wskazania podane w źródle publicznym
- W leczeniu: (1) neowaskularnego (wysiękowego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (nAMD); (2) zaburzeń widzenia wskutek neowaskularyzacji naczyniówkowej wtórnej do patologicznej krótkowzroczności (pmCNV); (3) zaburzeń widzenia wskutek cukrzycowego obrzęku plamki (DME); oraz (4) zaburzeń widzenia wskutek obrzęku plamki wtórnego do niedrożności żyły siatkówki (RVO), w tym niedrożności jej gałęzi (BRVO) lub żyły środkowej siatkówki (CRVO).For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- Źródło i zakres wskazań
- Daty źródeł: 2025. Wskazania przepisano z publicznego zgłoszenia producenta do NHSA; nie oznacza to weryfikacji pełnej aktualnej informacji o leku. Dodatkowe wskazania mogą być poparte nowszymi ogłoszeniami lub zgłoszeniami zamiast starszej pełnej informacji o leku; patrz źródła wskazań.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Ograniczenia informacji o leku
- Wskazania sprawdzono względem oficjalnego publicznego zgłoszenia. Pełna oryginalna informacja o przepisywaniu leku nadal nie jest dostępna.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- Status dostępności w Chinach
- Zweryfikowano wcześniejsze dopuszczenie w Chinach; nie sprawdzono aktualnej ciągłej dostępności rynkowej każdego produktu.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Status za granicą
- Oczekuje na weryfikację dla poszczególnych rynków.Market-by-market verification pending.
- Klasyfikacja ubezpieczenia
- Objęty ubezpieczeniem krajowym (kategoria B)Included in national insurance (Category B)
- Wersja wykazu ubezpieczenia
- Wydanie 2025; obowiązuje od 1 stycznia 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Ograniczenia ubezpieczenia
- Ograniczone do: (1) wysiękowego zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) u pacjentów powyżej 50 lat; (2) zaburzeń widzenia wskutek cukrzycowego obrzęku plamki (DME); (3) zaburzeń widzenia wskutek neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV); lub (4) zaburzeń widzenia wskutek obrzęku plamki wtórnego do niedrożności żyły siatkówki (RVO), w tym BRVO lub CRVO. Muszą być również spełnione wszystkie następujące warunki: recepta od okulisty w szpitalu trzeciego poziomu lub specjalistycznym szpitalu okulistycznym drugiego lub wyższego poziomu; początkowa skorygowana ostrość wzroku w zajętym oku 0.05-0.5 przy pierwszej recepcie; uprzednia zgoda, z dokumentacją angiografii lub OCT przy pierwszym wniosku (można przedstawić angiografię OCT, jeśli stan ogólnoustrojowy pacjenta uniemożliwia angiografię); oraz łącznie maksymalnie 9 jednostek na oko, w tym nie więcej niż 5 jednostek w pierwszym roku. Jednostki afliberceptu, ranibizumabu, conberceptu, faricimabu i brolucizumabu są sumowane.Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- Uwagi z weryfikacji ubezpieczenia
- Dopasowano według dokładnej lub znormalizowanej nazwy składnika/formulacji. Refundacja nadal zależy od postaci leku i wymienionych ograniczeń płatności.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.