Conbercept oftalmisk injektion | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
Offentlig referensinformation, inte medicinsk rådgivning, recept eller erbjudande om läkemedel. Bekräfta aktuellt godkännande, tillgänglighet och lämplighet med legitimerad personal.
- Företag
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- Läkemedelstyp
- Biologiskt läkemedelBiologic
- Terapiområde
- OftalmologiOphthalmology
- Indikationer enligt offentlig källa
- För behandling av: (1) neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD); (2) synnedsättning på grund av koroidal neovaskularisering sekundär till patologisk myopi (pmCNV); (3) synnedsättning på grund av diabetiskt makulaödem (DME); och (4) synnedsättning på grund av makulaödem sekundärt till retinal venocklusion (RVO), inklusive grenvenocklusion (BRVO) eller centralvenocklusion (CRVO).For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- Indikationernas källa och omfattning
- Källdatum: 2025. Indikationerna har återgivits från tillverkarens offentliga NHSA-inlaga; detta är inte en verifiering av den fullständiga aktuella produktresumén. Ytterligare indikationer kan stödjas av nyare meddelanden eller inlagor snarare än den äldre fullständiga produktresumén; se indikationskällorna.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Begränsningar i förskrivningsinformationen
- Indikationerna har kontrollerats mot en officiell offentlig inlaga. Den fullständiga ursprungliga produktresumén saknas fortfarande.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- Tillgänglighetsstatus i Kina
- Historiskt kinesiskt godkännande verifierat; aktuell kontinuerlig tillgänglighet på marknaden har inte kontrollerats för varje produkt.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Status utomlands
- Verifiering marknad för marknad återstår.Market-by-market verification pending.
- Försäkringsklassificering
- Ingår i den nationella sjukförsäkringen (kategori B)Included in national insurance (Category B)
- Försäkringslistans utgåva
- 2025 års utgåva; gäller från 1 januari 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Försäkringsbegränsningar
- Begränsat till: (1) våt åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) hos patienter över 50 år; (2) synnedsättning på grund av diabetiskt makulaödem (DME); (3) synnedsättning på grund av koroidal neovaskularisering (CNV); eller (4) synnedsättning på grund av makulaödem sekundärt till retinal venocklusion (RVO), inklusive BRVO eller CRVO. Samtliga följande villkor måste också vara uppfyllda: förskrivning av en ögonläkare vid ett tertiärsjukhus eller ett specialiserat ögonsjukhus på sekundär eller högre nivå; korrigerad synskärpa vid baslinjen i det drabbade ögat på 0.05-0.5 vid den första förskrivningen; förhandsgodkännande med angiografi- eller OCT-underlag vid den första ansökan (OCT-angiografi kan lämnas om patientens allmäntillstånd förhindrar angiografi); samt totalt högst 9 enheter per öga, varav högst 5 enheter under det första året. Enheter av aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab och brolucizumab räknas tillsammans.Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- Anteckningar om försäkringskontroll
- Matchat efter exakt eller normaliserat substans-/beredningsnamn. Ersättningen beror fortfarande på läkemedelsformen och de angivna betalningsbegränsningarna.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.