Conbercept Göz İçi Enjeksiyon | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
Genel referans bilgisidir; tıbbi tavsiye, reçete veya ilaç tedarik teklifi değildir. Güncel onayı, erişilebilirliği ve uygunluğu yetkili uzmanlara doğrulatın.
- Şirket
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- İlaç türü
- Biyolojik ilaçBiologic
- Tedavi alanı
- Göz hastalıklarıOphthalmology
- Kamuya açık kaynakta belirtilen endikasyonlar
- Şunların tedavisi için: (1) neovasküler (yaş) yaşa bağlı makula dejenerasyonu (nAMD); (2) patolojik miyopiye sekonder koroidal neovaskülarizasyona (pmCNV) bağlı görme bozukluğu; (3) diyabetik makula ödemine (DME) bağlı görme bozukluğu; ve (4) dal retinal ven oklüzyonu (BRVO) veya santral retinal ven oklüzyonu (CRVO) dahil retinal ven oklüzyonuna (RVO) sekonder makula ödemine bağlı görme bozukluğu.For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- Endikasyon kaynağı ve kapsamı
- Kaynak tarih(ler)i: 2025. Endikasyonlar, üreticinin NHSA'ya sunduğu kamuya açık başvurudan aktarılmıştır; bu, güncel ürün bilgisinin tamamının doğrulandığı anlamına gelmez. Ek endikasyonlar, eski tam ürün bilgisi yerine daha yeni duyurular veya başvurularla destekleniyor olabilir; endikasyon kaynaklarına bakın.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Reçeteleme bilgilerinin sınırlamaları
- Endikasyonlar resmî kamuya açık başvuruyla karşılaştırılarak kontrol edilmiştir. Tam orijinal reçeteleme bilgileri hâlâ mevcut değildir.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- Çin'deki erişim durumu
- Geçmiş Çin ruhsatı doğrulanmıştır; her ürünün piyasada halen kesintisiz bulunabilirliği kontrol edilmemiştir.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Yurt dışı durumu
- Her pazar için ayrı doğrulama bekleniyor.Market-by-market verification pending.
- Sigorta sınıflandırması
- Ulusal sigorta kapsamına dahil (Kategori B)Included in national insurance (Category B)
- Sigorta listesi sürümü
- 2025 sürümü; 1 Ocak 2026 tarihinde yürürlüğe girmiştir2025 edition; effective 1 January 2026
- Sigorta kısıtlamaları
- Şunlarla sınırlıdır: (1) 50 yaş üzerindeki hastalarda yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu (AMD); (2) diyabetik makula ödemine (DME) bağlı görme bozukluğu; (3) koroidal neovaskülarizasyona (CNV) bağlı görme bozukluğu; veya (4) BRVO veya CRVO dahil retinal ven oklüzyonuna (RVO) sekonder makula ödemine bağlı görme bozukluğu. Aşağıdakilerin tümü de karşılanmalıdır: üçüncü basamak hastanede veya ikinci basamak ya da üzeri uzman göz hastanesinde bir göz hekimi tarafından reçetelenmesi; ilk reçetede etkilenen gözün başlangıç düzeltilmiş görme keskinliğinin 0.05-0.5 olması; ilk başvuruda anjiyografi veya OCT kanıtıyla ön onay (hastanın sistemik durumu anjiyografiyi engelliyorsa OCT anjiyografi sunulabilir); ve ilk yılda en fazla 5 birim dahil göz başına toplam en fazla 9 birim. Aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab ve brolucizumab birimleri birlikte sayılır.Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- Sigorta doğrulama notları
- Etkin madde/formülasyon adının tam veya normalleştirilmiş eşleşmesiyle belirlenmiştir. Geri ödeme yine de dozaj formuna ve listelenen ödeme kısıtlamalarına bağlıdır.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.