Conbercept — офтальмологічний розчин для ін’єкцій | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.
- Компанія
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- Тип ліків
- Біологічний препаратBiologic
- Терапевтична галузь
- ОфтальмологіяOphthalmology
- Показання з публічного джерела
- Для лікування: (1) неоваскулярної (вологої) вікової макулярної дегенерації (nAMD); (2) порушення зору внаслідок хоріоїдальної неоваскуляризації при патологічній міопії (pmCNV); (3) порушення зору внаслідок діабетичного макулярного набряку (DME); та (4) порушення зору внаслідок макулярного набряку при оклюзії вен сітківки (RVO), включно з оклюзією гілки вени сітківки (BRVO) або центральної вени сітківки (CRVO).For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- Джерело та межі показань
- Дата(и) джерела: 2025. Показання перенесено із загальнодоступної заявки виробника до NHSA; це не підтверджує повноту чинної інструкції. Додаткові показання можуть підтверджуватися новішими оголошеннями чи заявками, а не попередньою повною інструкцією; див. джерела показань.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Обмеження інструкції
- Показання звірено з офіційною загальнодоступною заявкою. Повна оригінальна інструкція для медичного застосування досі недоступна.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- Статус доступності в Китаї
- Історичне схвалення в Китаї підтверджено; поточну безперервну доступність на ринку перевірено не для всіх препаратів.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Закордонний статус
- Очікується перевірка за окремими ринками.Market-by-market verification pending.
- Страхова класифікація
- Включено до національної системи страхування (категорія B)Included in national insurance (Category B)
- Версія страхового переліку
- Редакція 2025 року; діє з 1 січня 2026 року2025 edition; effective 1 January 2026
- Обмеження покриття
- Лише при: (1) вологій віковій макулярній дегенерації (AMD) у пацієнтів старше 50 років; (2) порушенні зору внаслідок діабетичного макулярного набряку (DME); (3) порушенні зору внаслідок хоріоїдальної неоваскуляризації (CNV); або (4) порушенні зору внаслідок макулярного набряку при оклюзії вен сітківки (RVO), включно з BRVO або CRVO. Також мають виконуватися всі такі умови: призначення офтальмологом лікарні третього рівня або спеціалізованої офтальмологічної лікарні другого чи вищого рівня; початкова коригована гострота зору ураженого ока 0.05-0.5 при першому призначенні; попередній дозвіл із підтвердженням ангіографією або OCT при початковому зверненні (можна надати OCT-ангіографію, якщо загальний стан пацієнта перешкоджає ангіографії); та сумарно не більш ніж 9 одиниць на око, зокрема не більш ніж 5 одиниць у перший рік. Одиниці афліберцепту, ранібізумабу, conbercept, фарицимабу та бролуцизумабу враховуються разом.Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- Примітки перевірки покриття
- Збіг за точною або нормалізованою назвою діючої речовини/складу. Відшкодування витрат і надалі залежить від лікарської форми та зазначених обмежень оплати.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.