Axicabtagene ciloleucel 点滴静注用細胞懸濁液 | China Drugs ListAxicabtagene ciloleucel cell suspension for infusion | China Drugs List

公開参考情報であり、医療上の助言、処方、医薬品の供給の申し出ではありません。現在の承認、入手可能性、適合性は資格を持つ専門家に確認してください。

その他

商品名
Yescarta
企業
Kite Pharma, Inc. / Gilead Sciences
医薬品の種類
バイオ医薬品Biologic
治療領域
腫瘍学Oncology
公開資料に記載された適応症
米国の適応症は、初回の化学免疫療法に抵抗性、または12か月以内に再発した成人の大細胞型B細胞リンパ腫、2ライン以上の全身療法後の再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫、および2ライン以上の全身療法後の再発・難治性濾胞性リンパ腫です。濾胞性リンパ腫の適応症は迅速承認であり、臨床的有益性の確認が必要です。US indications cover adults with large B-cell lymphoma that resists initial chemoimmunotherapy or returns within 12 months; relapsed or refractory large B-cell lymphoma after at least two systemic treatment lines; and relapsed or refractory follicular lymphoma after at least two systemic lines. The follicular lymphoma indication has accelerated approval and requires confirmation of clinical benefit.
適応症の出典と範囲
米国添付文書:2026年8月改訂。海外の適応症の一部であり、中国での承認範囲を証明するものではありません。US prescribing information revised August 2026. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
添付文書情報の制限
海外の公式添付文書へのリンクがあります。中国の現行完全版添付文書は検証していません。Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
中国での供給状況
今回の英語資料の確認では、中国の承認内容と現在の入手可能性を独立して検証していません。Chinese approval details and current availability have not been independently verified in this English-source review.
海外の状況
リンク先の海外規制当局・製造元の資料をご覧ください。承認と適応症は国・地域ごとに異なり、現在の供給状況は確認されていません。See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
保険分類
未確認Not yet verified
保険目録の版
中国の国民医療保険への収載状況は確認待ちChinese national insurance review pending
保険確認に関する注記
今回追加した記録について保険給付の判定は行っていません。情報がないことは給付対象外である証拠ではありません。No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.

情報源

根拠確認:

詳細情報、公開価格、ディスカッションを開く