Trametinib — таблетки | China Drugs ListTrametinib tablets | China Drugs List
Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.
Інші
- Торгова назва
- Mekinist
- Компанія
- Novartis Europharm Limited (власник реєстраційного посвідчення в ЄС)Novartis Europharm Limited (EU authorization holder)
- Тип ліків
- Хімічний препаратChemical medicine
- Терапевтична галузь
- ОнкологіяOncology
- Показання з публічного джерела
- Окремі показання ЄС: при нерезектабельній або метастатичній меланомі з мутацією BRAF V600 у дорослих і підлітків від 12 років — окремо або з dabrafenib. Активність монотерапії після прогресування на інгібіторі BRAF не продемонстровано. З dabrafenib — ад’ювантне лікування повністю видаленої меланоми стадії III з мутацією BRAF V600 у цій віковій групі, а також дорослих із поширеним недрібноклітинним раком легені з мутацією BRAF V600. Це резюме не підтверджує показання, схвалені в Китаї.Selected EU indications: For BRAF V600-mutated unresectable or metastatic melanoma in adults and adolescents aged 12 years and older, alone or with dabrafenib. Monotherapy has not demonstrated activity after progression on a BRAF inhibitor. With dabrafenib, for adjuvant treatment of completely resected stage III BRAF V600-mutated melanoma in that age group, and adults with advanced BRAF V600-mutated non-small cell lung cancer. This summary does not establish the approved indications in China.
- Джерело та межі показань
- Дата перегляду вебсторінки: 2026-11-02. Окремі закордонні показання; не підтверджує перелік показань, схвалених у Китаї.Web page accessed 2026-11-02. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Обмеження інструкції
- Наведено посилання на регуляторну інформацію про препарат / підтвердження схвалення; повний чинний документ з інструкцією для застосування під час цієї перевірки не перевірено.Regulatory product information / approval evidence is linked; a complete current prescribing-information document has not been verified in this review.
- Статус доступності в Китаї
- Схвалення в Китаї, чинні китайські показання та безперервна доступність на ринку не були незалежно перевірені в цьому огляді англомовних джерел.Chinese approval, current Chinese indications and continuous market availability were not independently verified in this English-source review.
- Закордонний статус
- Див. документи закордонного регулятора / виробника за посиланнями. Схвалення та показання залежать від юрисдикції; поточні постачання не підтверджено.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Страхова класифікація
- Ще не перевіреноNot yet verified
- Версія страхового переліку
- Очікується перевірка за національним медичним страхуванням КитаюChinese national insurance review pending
- Примітки перевірки покриття
- Для цього нового запису рішення щодо відшкодування витрат не встановлено; відсутність інформації не доводить виключення з покриття.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Джерела
- https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mekinist
- Mekinist — Європейський публічний звіт про оцінку EMAMekinist — EMA European public assessment report
Regulatory medicine overview · Web page accessed 2026-11-02
Англомовне первинне регуляторне джерело відкрито й перевірено. Наведено окремі показання ЄС і власника реєстраційного посвідчення в ЄС; це не підтверджує схвалення в Китаї.English primary regulatory source opened and reviewed. Selected EU indications and the EU authorization holder are reported; this is not evidence of Chinese approval.
Дані перевірено: