Glofitamab — препарат для ін’єкцій | China Drugs ListGlofitamab injection | China Drugs List
Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.
- Компанія
- Roche Pharma (Schweiz) AG
- Тип ліків
- Біологічний препаратBiologic
- Терапевтична галузь
- ОнкологіяOncology
- Показання з публічного джерела
- 1. Монотерапія для дорослих із рецидивною або рефрактерною DLBCL, які отримали щонайменше дві лінії системної терапії. 2. Із гемцитабіном і оксаліплатином для дорослих із рецидивною або рефрактерною DLBCL NOS, непридатних для аутологічної трансплантації стовбурових клітин (ASCT).1. Monotherapy for adults with relapsed or refractory DLBCL who have received at least two lines of systemic therapy. 2. With gemcitabine and oxaliplatin for adults with relapsed or refractory DLBCL NOS who are ineligible for autologous stem-cell transplantation (ASCT).
- Джерело та межі показань
- Дата(и) джерела: 2025, 2026. Показання перенесено із загальнодоступної заявки виробника до NHSA; це не підтверджує повноту чинної інструкції.Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- Обмеження інструкції
- Отримано повну офіційну інструкцію для медичного застосування. Доступна повна інструкція належить до закордонної юрисдикції; повна актуальна китайська інструкція досі недоступна. Китайські показання окремо підтверджуються китайськими джерелами.Complete official prescribing information obtained. The available full label is from an overseas jurisdiction; a complete current Chinese label remains unavailable. Chinese indications are supported separately by Chinese sources.
- Статус доступності в Китаї
- Історичне схвалення в Китаї підтверджено; поточну безперервну доступність на ринку перевірено не для всіх препаратів.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Закордонний статус
- Очікується перевірка за окремими ринками.Market-by-market verification pending.
- Страхова класифікація
- Включено до національної системи страхування (категорія B)Included in national insurance (Category B)
- Версія страхового переліку
- Редакція 2025 року; діє з 1 січня 2026 року2025 edition; effective 1 January 2026
- Обмеження покриття
- Лише для: 1. Дорослих із рецидивною або рефрактерною DLBCL після щонайменше двох ліній системної терапії. 2. Дорослих із рецидивною або рефрактерною DLBCL NOS, непридатних для ASCT.Limited to: 1. Adults with relapsed or refractory DLBCL after at least two lines of systemic therapy. 2. Adults with relapsed or refractory DLBCL NOS who are ineligible for ASCT.
- Період покриття
- 2026-01-01 — 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Примітки перевірки покриття
- Збіг за точною або нормалізованою назвою діючої речовини/складу. Відшкодування витрат і надалі залежить від лікарської форми та зазначених обмежень оплати.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.