Apatinib mesylate 정 | China Drugs ListApatinib mesylate tablets | China Drugs List
공개 참고 정보이며 의학적 조언, 처방 또는 의약품 공급 제안이 아닙니다. 현재 승인, 이용 가능성 및 적합성은 면허가 있는 전문가에게 확인하세요.
- 회사
- Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals
- 약품 유형
- 화학 의약품Chemical medicine
- 치료 분야
- 종양학Oncology
- 공개 출처에 기록된 적응증
- (1) 적어도 2가지 전신 화학요법 후 진행 또는 재발한 진행성 위선암 또는 위식도접합부 선암의 단독요법; 치료 시 환자의 전신 상태가 양호해야 합니다. (2) 최소 1개 차수의 선행 전신 치료에 실패하거나 불내성인 진행성 간세포암의 단독요법. (3) 절제 불가능 또는 전이성 간세포암의 1차 치료로 camrelizumab과 병용. (4) 수술 전, 수술 후 보조 또는 전이성 단계에서 화학요법을 받은 생식세포 BRCA 돌연변이, HER2 음성 전이성 유방암 성인에게 fluzoparib과 병용. HR 양성 환자는 내분비요법을 이전에 받았거나 이에 부적합하다고 판단되어야 합니다.(1) Monotherapy for advanced gastric adenocarcinoma or gastroesophageal junction adenocarcinoma that has progressed or recurred after at least two systemic chemotherapy regimens; patients should be in good general condition at treatment. (2) Monotherapy for advanced hepatocellular carcinoma after failure of or intolerance to at least one previous line of systemic treatment. (3) With camrelizumab as first-line treatment of unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma. (4) With fluzoparib for adults with germline BRCA-mutated, HER2-negative metastatic breast cancer who received chemotherapy in the neoadjuvant, adjuvant or metastatic setting. HR-positive patients must previously have received endocrine therapy or be considered unsuitable for it.
- 적응증 출처 및 범위
- 출처 날짜: 2026-08-04. 중국 본토용 제조업체 허가사항 문서.Source date(s): 2026-08-04. Manufacturer prescribing information for Mainland China.
- 처방 정보의 한계
- 공식 허가사항 전문을 확보했습니다. 중국 본토 허가사항입니다.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label.
- 중국 내 공급 상태
- 과거 중국 허가는 확인했습니다. 모든 제품의 현재 지속적인 시장 공급 여부를 확인한 것은 아닙니다.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- 해외 현황
- 시장별 확인 대기 중.Market-by-market verification pending.
- 보험 분류
- 국가 의료보험 등재(B분류)Included in national insurance (Category B)
- 보험 목록 판본
- 2025년판; 2026년 1월 1일 시행2025 edition; effective 1 January 2026
- 보험 제한
- 다음에 한합니다. (1) 적어도 2가지 전신 화학요법 후 진행 또는 재발한 진행성 위선암 또는 위식도접합부 선암; (2) 최소 1개 차수의 선행 전신 치료에 실패하거나 불내성인 진행성 간세포암; (3) 절제 불가능 또는 전이성 간세포암의 1차 치료; (4) 수술 전, 수술 후 보조 또는 전이성 단계에서 화학요법을 받은 생식세포 BRCA 돌연변이, HER2 음성 전이성 유방암 성인에게 fluzoparib과 병용. HR 양성 환자는 내분비요법을 이전에 받았거나 이에 부적합하다고 판단되어야 합니다.Restricted to: (1) advanced gastric adenocarcinoma or gastroesophageal junction adenocarcinoma that has progressed or recurred after at least two systemic chemotherapy regimens; (2) advanced hepatocellular carcinoma after failure of or intolerance to at least one previous line of systemic treatment; (3) first-line treatment of unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma; (4) use with fluzoparib for adults with germline BRCA-mutated, HER2-negative metastatic breast cancer who received chemotherapy in the neoadjuvant, adjuvant or metastatic setting. HR-positive patients must previously have received endocrine therapy or be considered unsuitable for it.
- 보험 확인 참고
- 정확하거나 정규화된 성분명/제형명으로 일치시켰습니다. 급여 적용 여부는 여전히 제형과 명시된 지급 제한에 따릅니다.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.