Apatinib mesilat tabletleri | China Drugs ListApatinib mesylate tablets | China Drugs List
Genel referans bilgisidir; tıbbi tavsiye, reçete veya ilaç tedarik teklifi değildir. Güncel onayı, erişilebilirliği ve uygunluğu yetkili uzmanlara doğrulatın.
- Şirket
- Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals
- İlaç türü
- Kimyasal ilaçChemical medicine
- Tedavi alanı
- OnkolojiOncology
- Kamuya açık kaynakta belirtilen endikasyonlar
- (1) En az iki sistemik kemoterapi rejiminden sonra ilerlemiş veya nüksetmiş ileri mide adenokarsinomu veya gastroözofageal bileşke adenokarsinomunda monoterapi; tedavi sırasında hastaların genel durumu iyi olmalıdır. (2) En az bir önceki basamak sistemik tedavinin başarısızlığı veya intoleransı sonrasında ileri hepatoselüler karsinomda monoterapi. (3) Rezeke edilemeyen veya metastatik hepatoselüler karsinomun birinci basamak tedavisinde camrelizumabla birlikte. (4) Neoadjuvan, adjuvan veya metastatik evrede kemoterapi almış germ hattı BRCA mutasyonlu, HER2 negatif metastatik meme kanserli yetişkinlerde fluzoparible birlikte. HR pozitif hastalar daha önce endokrin tedavi almış veya bu tedaviye uygun bulunmamış olmalıdır.(1) Monotherapy for advanced gastric adenocarcinoma or gastroesophageal junction adenocarcinoma that has progressed or recurred after at least two systemic chemotherapy regimens; patients should be in good general condition at treatment. (2) Monotherapy for advanced hepatocellular carcinoma after failure of or intolerance to at least one previous line of systemic treatment. (3) With camrelizumab as first-line treatment of unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma. (4) With fluzoparib for adults with germline BRCA-mutated, HER2-negative metastatic breast cancer who received chemotherapy in the neoadjuvant, adjuvant or metastatic setting. HR-positive patients must previously have received endocrine therapy or be considered unsuitable for it.
- Endikasyon kaynağı ve kapsamı
- Kaynak tarih(ler)i: 2026-08-04. Çin anakarası için üretici tarafından sağlanan reçeteleme bilgileri.Source date(s): 2026-08-04. Manufacturer prescribing information for Mainland China.
- Reçeteleme bilgilerinin sınırlamaları
- Tam resmî reçeteleme bilgileri elde edilmiştir. Çin anakarası ürün bilgisi.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label.
- Çin'deki erişim durumu
- Geçmiş Çin ruhsatı doğrulanmıştır; her ürünün piyasada halen kesintisiz bulunabilirliği kontrol edilmemiştir.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Yurt dışı durumu
- Her pazar için ayrı doğrulama bekleniyor.Market-by-market verification pending.
- Sigorta sınıflandırması
- Ulusal sigorta kapsamına dahil (Kategori B)Included in national insurance (Category B)
- Sigorta listesi sürümü
- 2025 sürümü; 1 Ocak 2026 tarihinde yürürlüğe girmiştir2025 edition; effective 1 January 2026
- Sigorta kısıtlamaları
- Şunlarla sınırlıdır: (1) en az iki sistemik kemoterapi rejiminden sonra ilerlemiş veya nüksetmiş ileri mide adenokarsinomu veya gastroözofageal bileşke adenokarsinomu; (2) en az bir önceki basamak sistemik tedavinin başarısızlığı veya intoleransı sonrasında ileri hepatoselüler karsinom; (3) rezeke edilemeyen veya metastatik hepatoselüler karsinomun birinci basamak tedavisi; (4) neoadjuvan, adjuvan veya metastatik evrede kemoterapi almış germ hattı BRCA mutasyonlu, HER2 negatif metastatik meme kanserli yetişkinlerde fluzoparible birlikte kullanım. HR pozitif hastalar daha önce endokrin tedavi almış veya bu tedaviye uygun bulunmamış olmalıdır.Restricted to: (1) advanced gastric adenocarcinoma or gastroesophageal junction adenocarcinoma that has progressed or recurred after at least two systemic chemotherapy regimens; (2) advanced hepatocellular carcinoma after failure of or intolerance to at least one previous line of systemic treatment; (3) first-line treatment of unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma; (4) use with fluzoparib for adults with germline BRCA-mutated, HER2-negative metastatic breast cancer who received chemotherapy in the neoadjuvant, adjuvant or metastatic setting. HR-positive patients must previously have received endocrine therapy or be considered unsuitable for it.
- Sigorta doğrulama notları
- Etkin madde/formülasyon adının tam veya normalleştirilmiş eşleşmesiyle belirlenmiştir. Geri ödeme yine de dozaj formuna ve listelenen ödeme kısıtlamalarına bağlıdır.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.