Venetoklax tabletter | China Drugs ListVenetoclax tablets | China Drugs List
Offentlig referensinformation, inte medicinsk rådgivning, recept eller erbjudande om läkemedel. Bekräfta aktuellt godkännande, tillgänglighet och lämplighet med legitimerad personal.
Övriga
- Varumärke
- Venclexta / Venclyxto
- Företag
- AbbVie Inc. (amerikansk produktresumé); AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (innehavare av godkännandet för försäljning i EU)AbbVie Inc. (US label); AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (EU authorization holder)
- Läkemedelstyp
- Kemiskt läkemedelChemical medicine
- Terapiområde
- OnkologiOncology
- Indikationer enligt offentlig källa
- Amerikansk produktresumé: vuxna med kronisk lymfatisk leukemi eller småcelligt lymfocytärt lymfom. Även med azacitidin, decitabin eller lågdos cytarabin vid nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi hos vuxna från 75 år, eller vuxna med samsjuklighet som förhindrar intensiv induktionscytostatika. Detta är amerikanska indikationer, inte en verifiering av kinesisk produktinformation.US prescribing information: adults with chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma. Also, with azacitidine, decitabine or low-dose cytarabine, for newly diagnosed acute myeloid leukemia in adults aged 75 years or older, or adults with comorbidities that prevent intensive induction chemotherapy. These are US indications, not verification of Chinese labeling.
- Indikationernas källa och omfattning
- Reviderad 05/2026. Utvalda utländska indikationer; fastställer inte de godkända användningsområdena i Kina.Revised 05/2026. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Begränsningar i förskrivningsinformationen
- Utländsk officiell produktresumé är länkad; en fullständig aktuell kinesisk produktresumé har inte verifierats.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Tillgänglighetsstatus i Kina
- Kinesiskt godkännande, aktuella kinesiska indikationer och fortlöpande tillgänglighet på marknaden verifierades inte oberoende i denna granskning av engelskspråkiga källor.Chinese approval, current Chinese indications and continuous market availability were not independently verified in this English-source review.
- Status utomlands
- Se de länkade underlagen från utländska myndigheter eller tillverkare. Godkännande och indikationer är specifika för respektive jurisdiktion; aktuell tillgång är inte fastställd.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Försäkringsklassificering
- Ännu inte verifieratNot yet verified
- Försäkringslistans utgåva
- Granskning av Kinas nationella sjukförsäkring väntarChinese national insurance review pending
- Anteckningar om försäkringskontroll
- Ingen bedömning av ersättning har gjorts för detta tillägg; saknad information bevisar inte att läkemedlet är undantaget.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Källor
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2026/208573s032lblCorrected.pdf
- Venclexta — fullständig amerikansk produktresuméVenclexta — US full prescribing information
Official prescribing information · Revised 05/2026
Fullständig produktresumé på FDA:s webbplats öppnad; indikationer och BCL-2-mekanism kontrollerade. Det amerikanska användningsområdet fastställer inte kinesiskt godkännande.Complete FDA-hosted label opened; indications and BCL-2 mechanism checked. US scope does not establish Chinese approval.
- Venclexta / Venclyxto — EMA:s europeiska offentliga utredningsrapportVenclexta / Venclyxto — EMA European public assessment report
Regulatory medicine overview · Web page accessed 2026-11-02
Engelskspråkig primärkälla från myndighet öppnad och granskad. Utvalda EU-indikationer och innehavaren av EU-godkännandet anges; detta är inte belägg för kinesiskt godkännande.English primary regulatory source opened and reviewed. Selected EU indications and the EU authorization holder are reported; this is not evidence of Chinese approval.
Evidens granskad: