Deucravacitinib 錠 | China Drugs ListDeucravacitinib tablets | China Drugs List
公開参考情報であり、医療上の助言、処方、医薬品の供給の申し出ではありません。現在の承認、入手可能性、適合性は資格を持つ専門家に確認してください。
- 企業
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
- 医薬品の種類
- 化学医薬品Chemical medicine
- 治療領域
- 皮膚科Dermatology
- 公開資料に記載された適応症
- 1. 全身療法または光線療法の対象となる中等度～重度の尋常性乾癬の成人。2. 疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD）で効果不十分または不耐容の活動性乾癬性関節炎の成人。1. Adults with moderate-to-severe plaque psoriasis who are candidates for systemic therapy or phototherapy. 2. Adults with active psoriatic arthritis who responded inadequately to, or could not tolerate, a disease-modifying antirheumatic drug (DMARD).
- 適応症の出典と範囲
- 出典日付：2026-06-15. 追加の適応は、古い添付文書全文ではなく、より新しい発表や提出資料に基づく場合があります。適応の情報源を参照してください。Source date(s): 2026-06-15. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- 添付文書情報の制限
- 公式添付文書へのリンクを確認しましたが、文書本文はまだ検証していません。Official prescribing-information link located; the document body has not yet been verified.
- 中国での供給状況
- 過去の中国での承認は確認済みです。すべての製品について現在も継続して市場で入手できるかを確認したわけではありません。Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- 海外の状況
- 日本、英国：現地の承認・発売発表と公式価格情報源を入手しました。適応と日付は各価格記録に記載しており、他の市場を網羅的に確認したわけではありません。Japan, United Kingdom: local approval / launch announcements and official price sources obtained. Indications and dates are specified in each price record; other markets not exhaustively reviewed.
- 保険分類
- 国家医療保険に収載（区分B）Included in national insurance (Category B)
- 保険目録の版
- 2025年版、2026年1月1日施行2025 edition; effective 1 January 2026
- 保険の制限
- 全身療法または光線療法の対象となる中等度～重度の尋常性乾癬の成人に限ります。Limited to adults with moderate-to-severe plaque psoriasis who are candidates for systemic therapy or phototherapy.
- 保険期間
- 2025-01-01～2026-12-312025-01-01 to 2026-12-31
- 保険確認に関する注記
- 成分名・製剤名の完全一致または正規化後の一致により照合しました。保険給付は引き続き剤形と記載された給付制限によります。Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.