Luvometinib — таблетки | China Drugs ListLuvometinib tablets | China Drugs List
Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.
- Компанія
- Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co., Ltd.
- Тип ліків
- Хімічний препаратChemical medicine
- Терапевтична галузь
- ОнкологіяOncology
- Показання з публічного джерела
- (1) Дорослі з гістіоцитозом із клітин Лангерганса (LCH) або гістіоцитарними новоутвореннями. (2) Діти й підлітки віком від 2 років із нейрофіброматозом типу 1 (NF1) та симптомними неоперабельними плексиформними нейрофібромами (PN). (3) Діти й підлітки віком від 2 років із рецидивним або рефрактерним LCH після системного лікування. (4) Дорослі з NF1 та симптомними неоперабельними PN. Останні два застосування додано з оголошень виробника про схвалення у 2026 році; повна інструкція на його сайті залишається первинною версією 2025 року.(1) Adults with Langerhans cell histiocytosis (LCH) or histiocytic neoplasms. (2) Children and adolescents aged 2 years and older with neurofibromatosis type 1 (NF1) and symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN). (3) Children and adolescents aged 2 years and older with relapsed or refractory LCH after systemic treatment. (4) Adults with NF1 and symptomatic, inoperable PN. The last two uses were added from the manufacturer's 2026 approval announcements; the complete label on its website remains the initial 2025 version.
- Джерело та межі показань
- Дата(и) джерела: 2026-09-03, 2025. Інструкція виробника для медичного застосування в материковому Китаї. Історична інструкція; подальші зміни можуть бути не включені.Source date(s): 2026-09-03, 2025. Manufacturer prescribing information for Mainland China. Historical label; subsequent changes may not be included.
- Обмеження інструкції
- Отримано повну офіційну інструкцію для медичного застосування. Інструкція для материкового Китаю. Повний документ є старішою версією; нові показання підтверджуються окремими оголошеннями або заявками. Додаткові показання 2026 року підтверджуються оголошеннями виробника про схвалення.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label. The full document is an older version; newer indications are supported by separate announcements or submissions. Additional 2026 indications are supported by manufacturer approval announcements.
- Статус доступності в Китаї
- Історичне схвалення в Китаї підтверджено; поточну безперервну доступність на ринку перевірено не для всіх препаратів.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Закордонний статус
- Очікується перевірка за окремими ринками.Market-by-market verification pending.
- Страхова класифікація
- Включено до національної системи страхування (категорія B)Included in national insurance (Category B)
- Версія страхового переліку
- Редакція 2025 року; діє з 1 січня 2026 року2025 edition; effective 1 January 2026
- Обмеження покриття
- Лише для: (1) дітей і підлітків віком від 2 років із NF1 та симптомними неоперабельними PN; (2) дорослих із LCH або гістіоцитарними новоутвореннями.Restricted to: (1) children and adolescents aged 2 years and older with NF1 and symptomatic, inoperable PN; (2) adults with LCH or histiocytic neoplasms.
- Період покриття
- 2026-01-01 — 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Примітки перевірки покриття
- Збіг за точною або нормалізованою назвою діючої речовини/складу. Відшкодування витрат і надалі залежить від лікарської форми та зазначених обмежень оплати.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.