Capivasertib 錠 | China Drugs ListCapivasertib tablets | China Drugs List
公開参考情報であり、医療上の助言、処方、医薬品の供給の申し出ではありません。現在の承認、入手可能性、適合性は資格を持つ専門家に確認してください。
- 企業
- AstraZeneca UK Limited
- 医薬品の種類
- 化学医薬品Chemical medicine
- 治療領域
- 腫瘍学Oncology
- 公開資料に記載された適応症
- PIK3CA/AKT1/PTEN異常を1つ以上有するHR陽性・HER2陰性の局所進行・転移乳がん成人で、転移疾患に対する少なくとも1つの内分泌療法で進行後、または補助療法中もしくは終了後12か月以内に再発した場合にフルベストラントと併用します。検査要件は添付文書の用法・用量を参照してください。In combination with fulvestrant, for adults with HR-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer with one or more PIK3CA/AKT1/PTEN alterations, after progression on at least one endocrine therapy for metastatic disease, or recurrence during adjuvant therapy or within 12 months of completing adjuvant therapy. See Dosage and Administration in the prescribing information for testing requirements.
- 適応症の出典と範囲
- 出典日付：2025, 2026. 適応は公開されたNHSAへの製造業者提出資料から転記したもので、現行の添付文書全体を検証したものではありません。Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- 添付文書情報の制限
- 公式添付文書の全文を入手済みです。入手できた全文は海外の管轄地域のもので、中国の最新添付文書全文はまだ入手できていません。中国の適応は中国の情報源により別途裏付けられています。Complete official prescribing information obtained. The available full label is from an overseas jurisdiction; a complete current Chinese label remains unavailable. Chinese indications are supported separately by Chinese sources.
- 中国での供給状況
- 過去の中国での承認は確認済みです。すべての製品について現在も継続して市場で入手できるかを確認したわけではありません。Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- 海外の状況
- 日本、英国：現地の承認・発売発表と公式価格情報源を入手しました。適応と日付は各価格記録に記載しており、他の市場を網羅的に確認したわけではありません。Japan, United Kingdom: local approval / launch announcements and official price sources obtained. Indications and dates are specified in each price record; other markets not exhaustively reviewed.
- 保険分類
- 国家医療保険に収載（区分B）Included in national insurance (Category B)
- 保険目録の版
- 2025年版、2026年1月1日施行2025 edition; effective 1 January 2026
- 保険の制限
- PIK3CA/AKT1/PTEN異常を1つ以上有するHR陽性・HER2陰性の局所進行・転移乳がん成人で、転移疾患に対する少なくとも1つの内分泌療法で進行後、または補助療法中もしくは終了後12か月以内に再発した場合にフルベストラントと併用する場合に限ります。Limited to use with fulvestrant in adults with HR-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer with one or more PIK3CA/AKT1/PTEN alterations, after progression on at least one endocrine therapy for metastatic disease, or recurrence during adjuvant therapy or within 12 months of completing adjuvant therapy.
- 保険期間
- 2026-01-01～2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- 保険確認に関する注記
- 成分名・製剤名の完全一致または正規化後の一致により照合しました。保険給付は引き続き剤形と記載された給付制限によります。Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.