Capivasertib 정 | China Drugs ListCapivasertib tablets | China Drugs List
공개 참고 정보이며 의학적 조언, 처방 또는 의약품 공급 제안이 아닙니다. 현재 승인, 이용 가능성 및 적합성은 면허가 있는 전문가에게 확인하세요.
- 회사
- AstraZeneca UK Limited
- 약품 유형
- 화학 의약품Chemical medicine
- 치료 분야
- 종양학Oncology
- 공개 출처에 기록된 적응증
- PIK3CA/AKT1/PTEN 변이 중 1가지 이상이 있는 HR 양성, HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 성인에서 전이성 질환에 대한 적어도 1가지 내분비요법 중 진행 후, 또는 보조요법 중이나 완료 후 12개월 이내 재발 시 풀베스트란트와 병용합니다. 검사 요건은 허가사항의 용법·용량을 참조하십시오.In combination with fulvestrant, for adults with HR-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer with one or more PIK3CA/AKT1/PTEN alterations, after progression on at least one endocrine therapy for metastatic disease, or recurrence during adjuvant therapy or within 12 months of completing adjuvant therapy. See Dosage and Administration in the prescribing information for testing requirements.
- 적응증 출처 및 범위
- 출처 날짜: 2025, 2026. 적응증은 공개된 NHSA 제조업체 제출자료에서 옮겼으며, 최신 허가사항 전체를 검증한 것은 아닙니다.Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- 처방 정보의 한계
- 공식 허가사항 전문을 확보했습니다. 확보한 전체 허가사항은 해외 관할지역의 것이며 중국의 최신 전체 허가사항은 아직 확보되지 않았습니다. 중국 적응증은 중국 출처로 별도 뒷받침됩니다.Complete official prescribing information obtained. The available full label is from an overseas jurisdiction; a complete current Chinese label remains unavailable. Chinese indications are supported separately by Chinese sources.
- 중국 내 공급 상태
- 과거 중국 허가는 확인했습니다. 모든 제품의 현재 지속적인 시장 공급 여부를 확인한 것은 아닙니다.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- 해외 현황
- 일본, 영국: 현지 허가/출시 공고와 공식 가격 출처를 확보했습니다. 적응증과 날짜는 각 가격 기록에 명시되어 있으며 다른 시장을 빠짐없이 검토한 것은 아닙니다.Japan, United Kingdom: local approval / launch announcements and official price sources obtained. Indications and dates are specified in each price record; other markets not exhaustively reviewed.
- 보험 분류
- 국가 의료보험 등재(B분류)Included in national insurance (Category B)
- 보험 목록 판본
- 2025년판; 2026년 1월 1일 시행2025 edition; effective 1 January 2026
- 보험 제한
- PIK3CA/AKT1/PTEN 변이 중 1가지 이상이 있는 HR 양성, HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 성인에서 전이성 질환에 대한 적어도 1가지 내분비요법 중 진행 후, 또는 보조요법 중이나 완료 후 12개월 이내 재발 시 풀베스트란트와 병용하는 경우에 한합니다.Limited to use with fulvestrant in adults with HR-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer with one or more PIK3CA/AKT1/PTEN alterations, after progression on at least one endocrine therapy for metastatic disease, or recurrence during adjuvant therapy or within 12 months of completing adjuvant therapy.
- 보험 기간
- 2026-01-01 ~ 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- 보험 확인 참고
- 정확하거나 정규화된 성분명/제형명으로 일치시켰습니다. 급여 적용 여부는 여전히 제형과 명시된 지급 제한에 따릅니다.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.