Lenalidomide カプセル | China Drugs ListLenalidomide capsules | China Drugs List
公開参考情報であり、医療上の助言、処方、医薬品の供給の申し出ではありません。現在の承認、入手可能性、適合性は資格を持つ専門家に確認してください。
その他
- 商品名
- Revlimid
- 企業
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG （EUの製造販売承認取得者）Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (EU authorization holder)
- 医薬品の種類
- 化学医薬品Chemical medicine
- 治療領域
- 腫瘍学Oncology
- 公開資料に記載された適応症
- EU資料の要約：成人多発性骨髄腫で、自家幹細胞移植後の維持療法、未治療で移植不適応の疾患に対する所定の併用療法、または1回以上の前治療後のdexamethasone併用に用います。他の適応症には、代替治療が不十分な孤立性5q欠失を伴う低リスク・中間-1リスク骨髄異形成症候群の輸血依存性貧血、再発・難治性マントル細胞リンパ腫、および既治療のグレード1-3a濾胞性リンパ腫に対するrituximab併用があります。European Union source summary: For adult multiple myeloma as maintenance after autologous stem-cell transplantation, in specified combinations for untreated transplant-ineligible disease, or with dexamethasone after at least one prior therapy. Other uses include transfusion-dependent anemia from low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes with isolated deletion 5q when alternatives are inadequate; relapsed or refractory mantle-cell lymphoma; and previously treated grade 1-3a follicular lymphoma with rituximab.
- 適応症の出典と範囲
- EU製品情報：2026年11月2日閲覧。正確な改訂日は別途抽出していません。海外の適応症の一部であり、中国での承認範囲を証明するものではありません。European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- 添付文書情報の制限
- 海外の公式添付文書へのリンクがあります。中国の現行完全版添付文書は検証していません。Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- 中国での供給状況
- 今回の英語資料の確認では、中国の承認、現在承認されている適応症、継続的な市場供給を独立して検証していません。Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- 海外の状況
- リンク先の海外規制当局・製造元の資料をご覧ください。承認と適応症は国・地域ごとに異なり、現在の供給状況は確認されていません。See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- 保険分類
- 未確認Not yet verified
- 保険目録の版
- 中国の国民医療保険への収載状況は確認待ちChinese national insurance review pending
- 保険確認に関する注記
- 今回追加した記録について保険給付の判定は行っていません。情報がないことは給付対象外である証拠ではありません。No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
情報源
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/revlimid-epar-product-information_en.pdf
- Revlimid — EU公式製品情報Revlimid — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
公式PDFの全文を開き、医薬品の同一性と関連する適応症の記述を確認しました。この海外資料は中国での承認範囲を証明するものではありません。Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Revlimid — EMA審査・製品概要Revlimid — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
英語の規制当局資料です。示されている承認取得者はEU製品のものであり、中国の後発品やバイオシミラーのものではありません。English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
- Texas DSHS — 2026年年間WAC報告書Texas DSHS — 2026 annual WAC report
Supplied report reference · Report dated 25 October 2026
追跡可能性を確保するため、元の報告書の引用を保持しています。この引用だけでは、中国の承認、ブランドの同一性、製剤の同等性、同条件で比較できる価格は検証できません。WACの単位・包装換算は別途確認が必要です。Original report citation retained for traceability. This citation alone does not verify Chinese approval, brand identity, equivalent formulations or like-for-like prices. WAC unit and pack conversions require separate confirmation.
根拠確認：