Lenalidomid kapslar | China Drugs ListLenalidomide capsules | China Drugs List
Offentlig referensinformation, inte medicinsk rådgivning, recept eller erbjudande om läkemedel. Bekräfta aktuellt godkännande, tillgänglighet och lämplighet med legitimerad personal.
Övriga
- Varumärke
- Revlimid
- Företag
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (innehavare av godkännandet för försäljning i EU)Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (EU authorization holder)
- Läkemedelstyp
- Kemiskt läkemedelChemical medicine
- Terapiområde
- OnkologiOncology
- Indikationer enligt offentlig källa
- Sammanfattning av EU-källan: Vid multipelt myelom hos vuxna som underhåll efter autolog stamcellstransplantation, i specificerade kombinationer vid obehandlad sjukdom som inte lämpar sig för transplantation, eller med dexametason efter minst en tidigare behandling. Andra användningar omfattar transfusionsberoende anemi vid myelodysplastiska syndrom med låg eller intermediär-1-risk och isolerad 5q-deletion när alternativ är otillräckliga; återkommande eller refraktärt mantelcellslymfom; samt tidigare behandlat follikulärt lymfom av grad 1-3a med rituximab.European Union source summary: For adult multiple myeloma as maintenance after autologous stem-cell transplantation, in specified combinations for untreated transplant-ineligible disease, or with dexamethasone after at least one prior therapy. Other uses include transfusion-dependent anemia from low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes with isolated deletion 5q when alternatives are inadequate; relapsed or refractory mantle-cell lymphoma; and previously treated grade 1-3a follicular lymphoma with rituximab.
- Indikationernas källa och omfattning
- Europeiska unionens produktinformation hämtad den 2 november 2026; exakt revideringsdatum har inte noterats separat. Utvalda utländska indikationer; fastställer inte de godkända användningsområdena i Kina.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Begränsningar i förskrivningsinformationen
- Utländsk officiell produktresumé är länkad; en fullständig aktuell kinesisk produktresumé har inte verifierats.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Tillgänglighetsstatus i Kina
- Kinesiskt godkännande, aktuella godkända indikationer och fortlöpande tillgänglighet på marknaden har inte verifierats oberoende i denna granskning av engelskspråkiga källor.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- Status utomlands
- Se de länkade underlagen från utländska myndigheter eller tillverkare. Godkännande och indikationer är specifika för respektive jurisdiktion; aktuell tillgång är inte fastställd.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Försäkringsklassificering
- Ännu inte verifieratNot yet verified
- Försäkringslistans utgåva
- Granskning av Kinas nationella sjukförsäkring väntarChinese national insurance review pending
- Anteckningar om försäkringskontroll
- Ingen bedömning av ersättning har gjorts för detta tillägg; saknad information bevisar inte att läkemedlet är undantaget.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Källor
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/revlimid-epar-product-information_en.pdf
- Revlimid — officiell produktinformation för Europeiska unionenRevlimid — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
Fullständigt officiellt PDF-dokument öppnat; läkemedlets identitet och relevant indikationstext kontrollerade. Denna utländska källa fastställer inte de godkända användningsområdena i Kina.Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Revlimid — EMA:s utvärdering och produktöversiktRevlimid — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
Engelskspråkig myndighetsreferens; innehavaren av godkännandet avser EU-preparatet, inte ett kinesiskt generikum eller en biosimilar.English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
- Texas DSHS — årlig WAC-rapport 2026Texas DSHS — 2026 annual WAC report
Supplied report reference · Report dated 25 October 2026
Rapportens ursprungliga källhänvisning har behållits för spårbarhet. Hänvisningen ensam verifierar inte kinesiskt godkännande, varumärkesidentitet, likvärdiga beredningsformer eller direkt jämförbara priser. Omräkning av WAC-enheter och förpackningsstorlekar måste bekräftas separat.Original report citation retained for traceability. This citation alone does not verify Chinese approval, brand identity, equivalent formulations or like-for-like prices. WAC unit and pack conversions require separate confirmation.
Evidens granskad: