Lenalidomide kapsülleri | China Drugs ListLenalidomide capsules | China Drugs List
Genel referans bilgisidir; tıbbi tavsiye, reçete veya ilaç tedarik teklifi değildir. Güncel onayı, erişilebilirliği ve uygunluğu yetkili uzmanlara doğrulatın.
Diğer
- Marka
- Revlimid
- Şirket
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (AB ruhsat sahibi)Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (EU authorization holder)
- İlaç türü
- Kimyasal ilaçChemical medicine
- Tedavi alanı
- OnkolojiOncology
- Kamuya açık kaynakta belirtilen endikasyonlar
- Avrupa Birliği kaynak özeti: Erişkin multipl miyelomda otolog kök hücre nakli sonrası idame; tedavi edilmemiş ve nakle uygun olmayan hastalıkta belirli kombinasyonlar; veya en az bir önceki tedaviden sonra deksametazonla kullanım. Diğer kullanımlar, alternatifler yetersiz olduğunda izole 5q delesyonlu düşük ya da orta-1 riskli miyelodisplastik sendromlara bağlı transfüzyona bağımlı anemiyi; nükseden veya dirençli mantle hücreli lenfomayı; ve önceden tedavi edilmiş derece 1-3a foliküler lenfomada rituksimabla kullanımı içerir.European Union source summary: For adult multiple myeloma as maintenance after autologous stem-cell transplantation, in specified combinations for untreated transplant-ineligible disease, or with dexamethasone after at least one prior therapy. Other uses include transfusion-dependent anemia from low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes with isolated deletion 5q when alternatives are inadequate; relapsed or refractory mantle-cell lymphoma; and previously treated grade 1-3a follicular lymphoma with rituximab.
- Endikasyon kaynağı ve kapsamı
- Avrupa Birliği ürün bilgisine 2 Kasım 2026 tarihinde erişildi; kesin revizyon tarihi ayrıca çıkarılmadı.. Seçilmiş yurt dışı endikasyonlar; Çin’de onaylı kullanım kapsamını kanıtlamaz.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Reçeteleme bilgilerinin sınırlamaları
- Yurt dışı resmî reçete bilgisine bağlantı verilmiştir; güncel ve eksiksiz Çin ürün bilgisi doğrulanmamıştır.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Çin'deki erişim durumu
- Bu İngilizce kaynak incelemesinde Çin onayı, güncel onaylı endikasyonlar ve kesintisiz piyasa bulunabilirliği bağımsız olarak doğrulanmadı.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- Yurt dışı durumu
- Bağlantılı yurt dışı düzenleyici kurum / üretici kanıtlarına bakın. Onay ve endikasyonlar ilgili ülke veya bölgeye özgüdür; güncel tedarik durumu belirlenmemiştir.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Sigorta sınıflandırması
- Henüz doğrulanmadıNot yet verified
- Sigorta listesi sürümü
- Çin ulusal sağlık sigortası incelemesi bekleniyorChinese national insurance review pending
- Sigorta doğrulama notları
- Bu yeni kayıt için geri ödeme durumu belirlenmedi; bilgi eksikliği kapsam dışında olduğunu kanıtlamaz.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Kaynaklar
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/revlimid-epar-product-information_en.pdf
- Revlimid — resmî Avrupa Birliği ürün bilgisiRevlimid — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
Resmî PDF’nin tamamı açıldı; ilacın kimliği ve ilgili endikasyon metni kontrol edildi. Bu yurt dışı kaynak Çin’de onaylı kullanım kapsamını kanıtlamaz.Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Revlimid — EMA değerlendirmesi ve ürün özetiRevlimid — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
İngilizce düzenleyici kaynak; belirtilen ruhsat sahibi, Çin’deki jenerik veya biyobenzer ürüne değil AB ürününe aittir.English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
- Texas DSHS — 2026 yıllık WAC raporuTexas DSHS — 2026 annual WAC report
Supplied report reference · Report dated 25 October 2026
İzlenebilirlik için orijinal rapordaki atıf korundu. Bu atıf tek başına Çin onayını, marka kimliğini, eşdeğer formülasyonları veya aynı koşullardaki fiyatları doğrulamaz. WAC birim ve ambalaj dönüşümleri ayrıca doğrulanmalıdır.Original report citation retained for traceability. This citation alone does not verify Chinese approval, brand identity, equivalent formulations or like-for-like prices. WAC unit and pack conversions require separate confirmation.
Kanıt incelemesi: