Lenalidomide — капсули | China Drugs ListLenalidomide capsules | China Drugs List
Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.
Інші
- Торгова назва
- Revlimid
- Компанія
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (власник реєстраційного посвідчення в ЄС)Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (EU authorization holder)
- Тип ліків
- Хімічний препаратChemical medicine
- Терапевтична галузь
- ОнкологіяOncology
- Показання з публічного джерела
- Резюме джерела Європейського союзу: при множинній мієломі в дорослих — підтримувальна терапія після аутологічної трансплантації стовбурових клітин, визначені комбінації при раніше нелікованому захворюванні в пацієнтів, непридатних для трансплантації, або з dexamethasone після щонайменше однієї попередньої терапії. Інші застосування включають трансфузійно-залежну анемію при мієлодиспластичних синдромах низького або проміжного-1 ризику з ізольованою делецією 5q, коли альтернативи недостатні; рецидивну чи рефрактерну мантійноклітинну лімфому; та раніше ліковану фолікулярну лімфому ступеня 1-3a з rituximab.European Union source summary: For adult multiple myeloma as maintenance after autologous stem-cell transplantation, in specified combinations for untreated transplant-ineligible disease, or with dexamethasone after at least one prior therapy. Other uses include transfusion-dependent anemia from low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes with isolated deletion 5q when alternatives are inadequate; relapsed or refractory mantle-cell lymphoma; and previously treated grade 1-3a follicular lymphoma with rituximab.
- Джерело та межі показань
- Інформація про препарат у Європейському союзі; дата перегляду: 2 листопада 2026; точну дату редакції окремо не визначали. Окремі закордонні показання; не підтверджує перелік показань, схвалених у Китаї.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Обмеження інструкції
- Наведено посилання на офіційну закордонну інструкцію; повну чинну китайську інструкцію не перевірено.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Статус доступності в Китаї
- Схвалення в Китаї, чинні схвалені показання та безперервна доступність на ринку не були незалежно перевірені в цьому огляді англомовних джерел.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- Закордонний статус
- Див. документи закордонного регулятора / виробника за посиланнями. Схвалення та показання залежать від юрисдикції; поточні постачання не підтверджено.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Страхова класифікація
- Ще не перевіреноNot yet verified
- Версія страхового переліку
- Очікується перевірка за національним медичним страхуванням КитаюChinese national insurance review pending
- Примітки перевірки покриття
- Для цього нового запису рішення щодо відшкодування витрат не встановлено; відсутність інформації не доводить виключення з покриття.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Джерела
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/revlimid-epar-product-information_en.pdf
- Revlimid — офіційна інформація про препарат у Європейському союзіRevlimid — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
Повний офіційний PDF відкрито; ідентичність препарату та відповідний текст показань перевірено. Це закордонне джерело не підтверджує перелік показань, схвалених у Китаї.Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Revlimid — оцінка EMA та огляд препаратуRevlimid — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
Англомовне регуляторне джерело; зазначено власника реєстраційного посвідчення для препарату ЄС, а не китайського генерика чи біосиміляра.English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
- Texas DSHS — річний звіт WAC за 2026 рікTexas DSHS — 2026 annual WAC report
Supplied report reference · Report dated 25 October 2026
Початкове посилання звіту збережено для простежуваності. Саме по собі воно не підтверджує схвалення в Китаї, ідентичність бренду, еквівалентність лікарських форм чи зіставність цін. Одиниці WAC та перерахунок на упаковку потребують окремого підтвердження.Original report citation retained for traceability. This citation alone does not verify Chinese approval, brand identity, equivalent formulations or like-for-like prices. WAC unit and pack conversions require separate confirmation.
Дані перевірено: